L’un des plus grands moments de la vie de tout parent est le premier sourire de son bébé. C’est un moment qui nous réchauffe le cœur et dont nous nous souviendrons toute notre vie.
Il faut généralement quelques mois avant qu’un bébé ne sourie, mais ce n’est pas le cas d’Ayla Summer Mucha. À sa naissance, elle affichait un immense sourire et ses parents n’arrêtaient pas d’y penser.
Lorsque les médecins ont constaté ce qui se passait, ils ont compris que quelque chose clochait. La nouveau-née avait un sourire permanent, une maladie rare qui lui a valu une renommée mondiale sur les réseaux sociaux. Son grand sourire a fait le buzz dans le monde entier.
L’Australienne Cristina Vercher et son mari Blaize Mucha ont accueilli leur bébé le 30 décembre 2021. Née par césarienne, les médecins avaient des nouvelles à annoncer aux parents.
Leur fille, Ayla Summer Mucha, souffrait d’une malformation de la bouche : la macrostomie bilatérale.
Cette malformation est une affection rare appelée fente labio-palatine. Pendant la grossesse, les commissures des lèvres fusionnent généralement, mais ce n’est pas le cas dans cette affection. Seuls 14 cas de cette malformation ont été recensés dans la littérature médicale.
La grande ouverture de la bouche a surpris les parents, car elle n’était pas visible à l’échographie. La mère de 23 ans a déclaré avoir été immédiatement inquiète lorsqu’ils l’ont vue pour la première fois. Elle était très petite, donc la malformation était évidente.
« Blaize et moi n’étions pas au courant de cette maladie, et je n’avais jamais rencontré quelqu’un né avec une macrostomie », a déclaré Vercher d’Adélaïde. « Ce fut donc un choc énorme.»
Les médecins ont également été surpris de voir le bébé atteint de cette maladie. La mère a ajouté : « Cela a rendu l’expérience d’autant plus inquiétante, car il a fallu plusieurs heures avant qu’un médecin ne nous donne une réponse. Cela a entraîné d’autres difficultés, car l’hôpital manquait de connaissances et de soutien pour une maladie aussi rare. En tant que mère, je ne pensais qu’à mes erreurs. »
Heureusement, les médecins ont dit qu’elle n’aurait rien pu faire différemment. Elle a dit qu’elle pouvait ressasser son erreur, mais qu’après des tests génétiques et des échographies, ils ont conclu que rien n’aurait pu changer le résultat.
La meilleure chose que les parents pouvaient faire était d’aider le petit bébé à vivre avec cette maladie. Cela a eu des conséquences sur elle de diverses manières, notamment des difficultés à prendre le sein et à téter. Les médecins les ont encouragés à se faire opérer.
Alors que les parents étaient occupés à explorer les possibilités, certains trolls ont eu des critiques négatives sur les photos qu’ils partageaient. Heureusement, ceux qui les ont suivis ont rapidement pris leur défense et ont confirmé la beauté du bébé.
La petite fille a maintenant deux ans et, bien que ce ne soit pas certain, il semble qu’elle ait subi une intervention chirurgicale pour corriger ce problème.
Cette malformation est une affection rare appelée fente labio-palatine. Pendant la grossesse, les commissures des lèvres fusionnent généralement, mais ce n’est pas le cas dans cette affection. Seuls 14 cas de cette affection ont été recensés dans la littérature médicale.
La grande ouverture de la bouche a surpris les parents, car elle n’était pas visible à l’échographie. La mère de 23 ans a déclaré qu’ils avaient été immédiatement inquiets lorsqu’ils l’ont vue pour la première fois. Elle était très petite, donc la malformation était évidente.
