Uno de los momentos más importantes en la vida de cualquier padre es cuando su bebé sonríe por primera vez. Es algo que nos conmueve y lo recordaremos toda la vida.
Normalmente, un bebé tarda unos meses en sonreír, pero ese no es el caso de Ayla Summer Mucha. Cuando nació, lucía una enorme sonrisa y sus padres no dejaban de pensar en ello.
Cuando los médicos vieron lo que sucedía, se dieron cuenta de que algo no iba bien. La recién nacida lucía una sonrisa permanente, una condición poco común que la convirtió en una sensación en redes sociales. Personas de todo el mundo no se cansan de ver su gran sonrisa.
La australiana Cristina Vercher y su esposo Blaize Mucha dieron la bienvenida a la pequeña el 30 de diciembre de 2021. Nació por cesárea, y los médicos tenían noticias para los padres.
Su hija, Ayla Summer Mucha, había desarrollado una afección que le impedía desarrollar correctamente la boca. Se conoce como macrostomía bilateral.
Esta deformidad es una afección poco común conocida como fisura facial. Durante el embarazo, las comisuras de la boca suelen fusionarse, pero esto no ocurre con esta afección. Solo se han descrito 14 casos de esta afección en la literatura médica.
La gran abertura bucal sorprendió a los padres, ya que no se detectó en las ecografías. La madre de 23 años comentó que se preocuparon al instante al verla por primera vez, y dado que era muy pequeña, la afección era evidente.
“Blaize y yo desconocíamos esta afección, y nunca habíamos conocido a alguien que hubiera nacido con macrostomía”, declaró Vercher, de Adelaide. “Así que fue una gran sorpresa”.
Los médicos también se sorprendieron al ver a la bebé con esta afección. La madre añadió: “Esto hizo que la experiencia fuera aún más preocupante, ya que un médico tardó varias horas en darnos una respuesta. Esto trajo consigo más dificultades, ya que el hospital tenía poco conocimiento o apoyo para una afección tan poco común. Como madre, solo podía pensar en qué había hecho mal”.
Por suerte, los médicos dijeron que no había nada que pudiera haber hecho de otra manera. Dijo que podía lamentarse por su error, pero después de las pruebas genéticas y las ecografías, afirmaron que nada podría haber cambiado el resultado.
Lo mejor que podían hacer los padres era ayudar a la bebé a vivir con la afección. La afectó de varias maneras, incluyendo dificultades para agarrarse al pecho y mamar. Los médicos les animaron a operarla.
Mientras los padres evaluaban las posibilidades, algunos trolls comentaron cosas negativas sobre las fotos que compartían. Por suerte, quienes los seguían no tardaron en apoyarla y reafirmar lo hermosa que era la bebé. La niña ya tiene dos años y, aunque no es seguro, parece que se sometió a una cirugía para corregir el problema.
Esta deformidad es una afección poco común conocida como fisura facial. Durante el embarazo, las comisuras de la boca suelen fusionarse, pero esto no ocurre con esta afección. Solo se han descrito 14 casos de esta afección en la literatura médica.
La gran abertura bucal sorprendió a los padres, ya que no se detectó en las ecografías. La madre de 23 años comentó que se preocuparon al instante al verla por primera vez, y como era muy pequeña, la afección era evidente.
