Um dos maiores momentos na vida de qualquer pai é o momento em que seu bebê sorri pela primeira vez. É algo que aquece nossos corações e que vamos lembrar para o resto de nossas vidas.
Geralmente, leva alguns meses para o bebê sorrir, mas esse não é o caso de Ayla Summer Mucha. Quando ela nasceu, ela tinha o maior sorriso no rosto e seus pais não conseguiam parar de pensar nisso.
Quando os médicos viram o que estava acontecendo, perceberam que algo não estava certo. A recém-nascida tinha um sorriso permanente no rosto e era uma condição rara que a levou a se tornar uma sensação nas mídias sociais. Pessoas ao redor do mundo não se cansam de seu grande sorriso.
A australiana Cristina Vercher e seu marido Blaize Mucha deram as boas-vindas ao pequeno bebê em 30 de dezembro de 2021. Ela nasceu de cesárea, e os médicos tinham algumas novidades para contar aos pais.
A filha deles, Ayla Summer Mucha, desenvolveu uma condição na qual sua boca não se formou adequadamente. É conhecida como macrostomia bilateral.
A deformidade é uma condição rara conhecida como fenda facial. Durante a gravidez, os cantos da boca geralmente se fundem, mas isso não acontece com essa condição. Apenas 14 casos dessa condição foram relatados na literatura médica.
A grande abertura da boca surpreendeu os pais, pois não apareceu nas ultrassonografias. A mãe de 23 anos disse que eles ficaram imediatamente preocupados quando a viram pela primeira vez e que ela era muito pequena, então a condição era óbvia.
“Blaize e eu não sabíamos dessa condição, nem eu nunca tínhamos conhecido alguém que nasceu com macrostomia”, disse Vercher, de Adelaide. “Então foi um choque enorme.”
Os médicos também ficaram surpresos ao ver o bebê com essa condição. A mãe acrescentou: “Isso tornou a experiência ainda mais preocupante, pois levou várias horas para que um médico nos desse uma resposta. Com isso, vieram mais dificuldades, pois o hospital tinha pouco conhecimento ou suporte para uma condição tão rara. Tudo o que eu conseguia pensar como mãe era onde eu tinha errado.”
Felizmente, os médicos disseram que não havia nada que ela pudesse ter feito de diferente. Ela disse que poderia se concentrar em como havia cometido um erro, mas após testes genéticos e exames, eles disseram que não havia nada que pudesse ter mudado o resultado.
A melhor coisa que os pais podiam fazer era ajudar o bebê a conviver com a condição. Isso teve um impacto sobre ela de várias maneiras, incluindo dificultar a pega e a amamentação. Os médicos os incentivaram a fazer a cirurgia.
Enquanto os pais estavam ocupados analisando as possibilidades, alguns trolls tinham coisas negativas a dizer sobre as fotos que estavam compartilhando. Felizmente, os outros que os seguiram rapidamente se posicionaram ao lado deles e reafirmaram a beleza do bebê.
A menina tem agora dois anos e, embora não haja certeza, parece que ela pode ter passado por alguma cirurgia para corrigir o problema.
A deformidade é uma condição rara conhecida como fenda facial. Durante a gravidez, os cantos da boca geralmente se fundem, mas isso não acontece com essa condição. Apenas 14 casos dessa condição foram relatados na literatura médica.
A grande abertura da boca surpreendeu os pais, pois não apareceu nas ultrassonografias. A mãe de 23 anos disse que eles ficaram imediatamente preocupados quando a viram pela primeira vez e que ela era muito pequena, então a condição era óbvia.
